The Akari Foundation Podcast

By: The Akari Foundation
  • Summary

  • En cada episodio, nos sumergimos en conversaciones profundas, inspiradoras y reveladoras
    mientras aprendemos a navegar en el mundo de las enfermedades raras.
    Descubre las historias detrás de aquellos que trabajan incansablemente para marcar una
    diferencia, los retos que enfrentan y las soluciones innovadoras que impulsan nuestro
    propósito.
    Copyright The Akari Foundation
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Episodes
  • Ep. 28 - La Comunidad Primero: Aumento de la Concientización de los Hispanos/Latinos en los Ensayos Clínicos
    Sep 30 2024
    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast.


    En este episodio adaptado de un webinario virtual de The Akari Foundation platicamos con Ángela Sarmiento Betancourt de MyTomorrows, dedicados a conectar a pacientes de enfermedades raras y a sus familias con tratamiento posibles. Históricamente los ensayos clínicos y tratamientos han sido recibidos en menores proporciones por personas de origen latino debido a varios factores que aprenderemos en este episodio, pero gracias a la concientización de organizaciones como MyTomorrows y The Akari Foundation eso ha ido cambiando con el tiempo.

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    38 mins
  • Ep. 27 - Abrazando las habilidades de las infancias neurodiversas (TDAH, Autismo)
    Sep 16 2024
    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast.


    En este episodio adaptado de un webinario virtual de The Akari Foundation hablamos sobre la neurodiversidad, en específico sobre la importancia de identificar y tratar el Autismo y el Trastorno de Déficit de Atención e Hiperactividad. Esta información es presentada por la Licenciada en Asesoría Psicopedagógica y docente de preescolar María García, con la intención de evitar infancias que crezcan ante la incomprensión y el hostigamiento de una sociedad intolerante a las diferencias.

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    1 hr and 33 mins
  • Ep. 26 - Voces de Fortaleza: La Historia de Edwin Gael y El Incondicional Apoyo de sus Padres
    Sep 2 2024
    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast.


    Mantener la fé y la esperanza es algo que tratamos de promover a través de nuestro podcast, y que mejor forma de celebrar esta semana donde llega el Día Mundial de Concienciación de la Distrofia Muscular de Duchenne, que con un capítulo de Voces de Fortaleza. Platicamos con dos padres de un pequeño con Duchenne llamado Edwin Gael, y el testimonio de estos padres destaca la importancia de ofrecer un amor incondicional y a la vez estar concientes de lo que conlleva un diagnóstico Duchenne en nuestro hijo.

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    44 mins

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